Jaké jsou vedlejší účinky Ginkgo biloba?
Farmakologická skupina látky extrakt z listů Ginkgo biloba
Nozologická klasifikace
- F00 Demence v důsledku Alzheimerovy choroby (G30+)
- F01 Cévní demence
- F04 Organický amnesický syndrom nezpůsobený alkoholem nebo jinými psychoaktivními látkami
- F51.1 Ospalost [hypersomnie] neorganické etiologie
- G47.1 Poruchy nadměrné ospalosti [hypersomnie]
- G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
- H35.3 Degenerace makulárního a zadního pólu
- H36.0 Diabetická retinopatie (E10-E14+ se společnou čtvrtou číslicí .3)
- H81.9 Porucha vestibulární funkce, blíže neurčená
- I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění
- I73.0 Raynaudův syndrom
- I79.2 Periferní angiopatie u nemocí zařazených jinde
- R41.3.0* Snížení paměti
- R53 Nevolnost a únava
- T90.5 Následky intrakraniálního poranění
Farmakologický účinek
Farmakologický účinek – antiagregační, antihypoxický, venotonický, nootropní, zvyšuje duševní výkonnost, snížení kapilární propustnosti, zlepšuje mikrocirkulaci, zlepšuje cerebrální oběh, zlepšuje periferní oběh.
Charakterizace
Standardizovaný extrakt z listů rostliny Ginkgo biloba (Ginkgo biloba). Obsahuje flavonové glykosidy, terpenolaktony (ginkgolidy a bilobalidy) a další extraktivní látky.
Farmakologie
Normalizuje metabolismus v buňkách, reologické vlastnosti krve a mikrocirkulaci, stejně jako vazomotorické reakce krevních cév. Zlepšuje cerebrální oběh a zásobování mozku kyslíkem a glukózou. Má vazoregulační účinek závislý na dávce, stimuluje tvorbu endoteliálního relaxačního faktoru, rozšiřuje drobné tepny, zvyšuje tonus žil, reguluje prokrvení cév. Inhibuje fosfodiesterázu, která vede k akumulaci cGMP v buňkách hladkého svalstva arteriol, snížení arteriolového tonu vč. křečovitý a zvýšený průtok krve v mikrovaskulatuře. Inhibuje aktivační faktor krevních destiček, inhibuje agregaci krevních destiček a erytrocytů, zabraňuje tvorbě trombů a uvolňování mediátorů, které zvyšují tonus hladkého svalstva. Snižuje propustnost cévní stěny, má výrazný protiedémový účinek (mozek, periferní tkáně). Má antihypoxické a antioxidační vlastnosti. Zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidaci lipidů buněčných membrán, podporuje zvýšení počtu mitochondrií a akumulaci ATP v buňkách, zvýšené využití kyslíku a glukózy a normalizaci mediátorových procesů v centrálním nervovém systému. Pokusy na zvířatech ukázaly, že zvyšuje přežití neuronů v hypoxických podmínkách.
Ovlivňuje procesy neurotransmiterů v centrálním nervovém systému: stimuluje uvolňování z presynaptických zakončení a inhibuje zpětné vychytávání biogenních aminů (norepinefrin, dopamin), zvyšuje citlivost postsynaptických muskarinových receptorů na acetylcholin. Působení na acetylcholinergní systém způsobuje nootropní účinek a na katecholaminergní systém – antidepresivní účinek.
Pomáhá zlepšovat kognitivní funkce, zlepšuje paměť a schopnost učení. Jednorázová dávka bez ohledu na dávku vede ke zvýšení síly alfa rytmu, snížení síly pomalých rytmů na EEG a latentní periodě „kognitivní složky“ evokovaných potenciálů. V případě Alzheimerovy choroby má při dlouhodobé terapii stabilizující nebo slabě pozitivní vliv na poruchy paměti, pozornosti, psychomotorických funkcí, optimalizaci bioelektrické aktivity mozku a pomáhá zpomalit progresi demence.
Pozitivně působí při poruchách periferního prokrvení: obliterující ateroskleróze dolních končetin, diabetické mikroangiopatii, retinopatii a dalších stavech provázených chronickou ischemií periferních tkání. U pacientů s obliterující aterosklerózou dolních končetin prodlužuje dávka 120–160 mg/den po dobu 3–6 měsíců dobu/vzdálenost, než se objeví bolest při chůzi. Snižuje závažnost závratí a zvyšuje potenci.
Dobře se vstřebává při perorálním podání, Cmax dosaženo po 1,5 hodině, T1/2 je 4,5 hodiny.
Aplikace látky extrakt z listů Ginkgo biloba
Discirkulační encefalopatie (následky mrtvice, traumatické poranění mozku, stáří), projevující se poruchami pozornosti a/nebo paměti, sníženými intelektuálními schopnostmi, úzkostí, strachem, poruchami spánku; demence, vč. pro Alzheimerovu chorobu; zlepšit paměť a pozornost u mladých lidí; neurosenzorické poruchy (závratě, tinitus, hypoakusis), věkem podmíněná makulární degenerace, diabetická retinopatie; astenické stavy: psychogenní, neurotické, způsobené traumatickým poraněním mozku; poruch periferní cirkulace a mikrocirkulace vč. arteriopatie dolních končetin, Raynaudův syndrom.