Jaké dávkování ginkgo biloby mám zvolit?

Obsah tobolek je světle až tmavě hnědý prášek s viditelnými tmavě zbarvenými částicemi a možnými malými hrudkami.

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu onemocnění nervového systému. Psychoanaleptika. Léky pro léčbu demence. Jiné léky k léčbě demence. Ginkgo biloba.

Kód AT X N 06 DX 02

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po perorálním podání se flavonoidní glykosidy ginkgo biloba vstřebávají v tenkém střevě. Maximální koncentrace je dosaženo po 2 hodinách. Metabolizováno v játrech. Extrakt je vylučován plícemi, také spolu s močí a stolicí.

Farmakodynamika

Kapsle B ilobil ® forte obsahují biologicky aktivní látky z extraktu z listů ginkgo biloby (flavonové glykosidy, terpenové laktony), které napomáhají posilování a zvyšování elasticity cévní stěny, zlepšují reologické vlastnosti krve a v důsledku toho zlepšují mikrocirkulaci, zásobování mozku a periferních tkání kyslíkem a glukózou. Lék normalizuje metabolismus v buňkách, zabraňuje agregaci červených krvinek a inhibuje faktor aktivace krevních destiček. Má dávkově závislý regulační účinek na cévní systém, rozšiřuje drobné tepny, zvyšuje tonus žil a reguluje prokrvení cév. Mechanismus účinku se vysvětluje deaktivací toxických kyslíkových radikálů a snížením stárnutí cholinergních receptorů a alfa-2 adrenergních receptorů.

Indikace pro použití

• oběhová encefalopatie různé etiologie (mrtvice, traumatické poranění mozku, stáří), doprovázená sníženou pozorností, oslabenou pamětí, sníženými intelektuálními schopnostmi, strachem, úzkostí, poruchami spánku
• narušení periferní cirkulace a mikrocirkulace (včetně arteriopatie dolních končetin), Raynaudův syndrom
• neurosenzorické postižení (závratě, tinitus, hypoakusis), věkem podmíněná makulární degenerace
• diabetická retinopatie.

Dávkování a podávání

Lék se předepisuje perorálně, 1 kapsle 2krát denně (ráno a večer). Kapsle se polykají s malým množstvím vody. Průběh léčby je minimálně 3 měsíce. První známky zlepšení se obvykle objevují po 1 měsíci. Po konzultaci s lékařem je možné opakování kurzu.

Nežádoucí účinky

• kožní vyrážka, svědění
• dyspepsie
• bolesti hlavy
• gastrointestinální krvácení, krvácení do mozku a sítnice.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léku
• snížená srážlivost krve
• erozivní gastritida
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku
• akutní cerebrovaskulární příhody
• akutního infarktu myokardu
• arteriální hypotenze
• děti a mladiství do 18 let
• těhotenství a kojení.

Lékové interakce

Užívání léku B ilobil ® forte se nedoporučuje pacientům trvale užívajícím kyselinu acetylsalicylovou nebo antikoagulancia, NSAID. Současné užívání s NSAID se nedoporučuje, protože Současné užívání těchto léků může mít za následek zvýšené riziko krvácení v důsledku prodloužení doby srážení. Současné užívání přípravku Bilobil ® forte s následujícími léky vyžaduje zvláštní opatrnost: antiepileptika, léky metabolizované enzymovým systémem cytochromu P-450

Zvláštní instrukce

Doporučené dávkování léku by nemělo být překročeno.

Během užívání léku se nedoporučuje pít alkohol.

Kapsle lze užívat s jídlem a pitím.

Před operací by pacienti měli svému lékaři sdělit, že užívají Bilobil ® forte. Pacienti s abnormálním sklonem ke spontánnímu krvácení (hemoragická diatéza) a pacienti užívající léky k prevenci srážení krve by se měli před zahájením léčby poradit s lékařem. S použitím přípravku u dětí, starších pacientů a pacientů s poruchou funkce jater a ledvin nebyly žádné zkušenosti.

Zvláštní informace o některých pomocných látkách

Bilobil® forte obsahuje laktózu a glukózu. Pacienti se vzácnou dědičnou intolerancí galaktózy, Lappovým deficitem laktázy nebo syndromem glukózo-galaktózové malabsorpce by tento lék neměli užívat.

Bilobil® forte obsahuje azobarvivo azorubin (E122), které může způsobit alergické reakce

Vlastnosti vlivu na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Lék neovlivňuje schopnost řídit transport a další mechanismy.

Nadměrná dávka

V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování drogami.

Uvolněte formulář a obal

10 tobolek je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridového/polyvinyldichloridového filmu a hliníkové fólie.

2 nebo 6 blistrových balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu, při teplotě do 25°C, na místě chráněném před vlhkostí.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

KRKA, d.d. Novo Mesto, Slovinsko.

Šmarješka 6, 8501 Novo Mesto, Slovinsko.

Držitel osvědčení o registraci

KRKA, d.d. Novo Mesto, Slovinsko

Šmarješka 6, 8501 Novo Mesto, Slovinsko

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán a odpovědný za sledování bezpečnosti léku po registraci

KRKA Kazachstán LLP, RK, 050059, Almaty, Al-Farabi Ave. 19, budova 1b, 2. patro, kancelář 207

tel.: +7 (727) 311 08 09

fax: +7 (727) 311 08 12

Přiložené soubory

7262_05_10_15_p.pdf	0.3 kb
7262_05_10_15_s.pdf	0.37 kb
Bilobil_fort_kaz.doc	0.09 kb
Bilobil_forte_(ruština).doc	0.08 kb
7262_05_10_15_17_21_p.pdf	0.39 kb
7262_05_10_15_17_21_s.pdf	0.46 kb

Účinná látka: suchý extrakt z listů ginkgo biloba obsahující minimálně 24 % flavonoidních glykosidů a minimálně 6 % terpenických laktonů – 40,0 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 95,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 7,5 mg, koloidní oxid křemičitý – 3,0 mg, mastek – 3,0 mg, magnesium-stearát – 1,5 mg.

Tvrdé želatinové kapsle: oxid titaničitý – 2,0%, žlutý oxid železitý (oxid železa) – 0,6286%, želatina – až 100%.

Dávkování 80 mg

Účinná látka: suchý extrakt z listů ginkgo biloba obsahující minimálně 24 % flavonoidních glykosidů a minimálně 6 % terpenických laktonů – 80,0 mg.

Pomocné látky: monohydrát laktózy – 190,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy – 15,0 mg, koloidní oxid křemičitý – 6,0 mg, mastek – 6,0 mg, magnesium-stearát – 3,0 mg.

Tvrdé želatinové tobolky: oxid titaničitý – 2,0%, žlutý oxid železitý (oxid železitý) – 0,6286%, želatina – až 100%.

popis

Tvrdé želatinové kapsle č. 3 (dávkování 40 mg) a č. 0 (dávkování 80 mg) jsou žluté. Obsah tobolek je prášek nebo zhutněná hmota žlutohnědé barvy s hnědými a bílými částicemi, která se lisováním rozpadá.

Farmakoterapeutická skupina

angioprotektivní činidlo rostlinného původu

ATX kód

Farmakodynamika:

Bylinný přípravek. Zvyšuje odolnost organismu vůči hypoxii, zejména mozkové tkáně, inhibuje rozvoj traumatického nebo toxického mozkového edému, zlepšuje mozkovou a periferní cirkulaci a zlepšuje reologii krve.

Má dávkově závislý regulační účinek na cévní stěnu, rozšiřuje drobné tepny a zvyšuje tonus žil. Zabraňuje tvorbě volných radikálů a peroxidaci lipidů buněčných membrán. Normalizuje uvolňování, reabsorpci a katabolismus neurotransmiterů (norepinefrin, dopamin, acetylcholin) a jejich schopnost vázat se na receptory. Zlepšuje metabolismus v orgánech a tkáních, podporuje akumulaci makroergů v buňkách, zvyšuje využití kyslíku a glukózy a normalizuje mediátorové procesy v centrálním nervovém systému.

Farmakokinetika:

Po perorálním podání extraktu z ginkgoidu mají terpenové laktony (ginkgolid A, ginkgolid B a bilobalid) vysokou biologickou dostupnost, která je 100 % (98 %) pro ginkgolid A, 93 % (79 %) pro ginkgolid B a 72 % pro bilobalid. Po podání 80 mg extraktu jsou maximální plazmatické koncentrace: 15 ng/ml pro ginkgolid A, 4 ng/ml pro ginkgolid B a přibližně 12 ng/ml pro bilobalid. Poločas je 3,9 hodiny (ginkgolid A), 7 hodin (ginkgolid B) a 3,2 hodiny (bilobalid). Vazba na plazmatické proteiny je: 43 % pro ginkgolid A, 47 % pro ginkgolid B a 67 % pro bilobalid.

indikace:

Dyscirkulační encefalopatie různé etiologie (rozvíjející se v důsledku mrtvice, traumatického poranění mozku, ve stáří), doprovázená: sníženou pozorností, oslabenou pamětí, sníženými intelektuálními schopnostmi, poruchami spánku; poruchy periferní cirkulace a mikrocirkulace (včetně arteriopatie dolních končetin), Raynaudův syndrom; neurosenzorické poruchy (závratě, tinitus, hypoakusis), věkem podmíněná makulární degenerace, diabetická retinopatie.

Kontraindikace:

• přecitlivělost na léčivo;
• snížená srážlivost krve;
• akutní cerebrovaskulární příhody;
• akutní infarkt myokardu;
• peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutním stadiu;
• erozivní gastritida;
• arteriální hypotenze;
• těhotenství, kojení;
• věk do 18 let;
• nedostatek sacharázy, isomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.

Dávkování a aplikace:

Uvnitř pití malého množství vody, bez ohledu na jídlo.

Délka léčby je minimálně 3 měsíce (zejména u starších pacientů). Na doporučení lékaře je možný opakovaný průběh léčby.

Pokud vám lékař nepředepíše jiný dávkovací režim, měli byste dodržovat následující doporučení pro užívání léku:

Discirkulační encefalopatie různé etiologie:

Dávkování 40 mg

1-2 kapsle 3x denně.

Dávkování 80 mg

1 kapsle 2x denně.

Poruchy periferní cirkulace a mikrocirkulace (včetně arteriopatie dolních končetin), Raynaudův syndrom:

Dávkování 40 mg

1 kapsle 3x denně nebo 2 kapsle 2x denně.

Dávkování 80 mg

1 kapsle 2x denně.

Neurosenzorické poruchy (závratě, tinitus, hypoakuze), věkem podmíněná makulární degenerace, diabetická retinopatie:

Dávkování 40 mg

1 kapsle 3x denně nebo 2 kapsle 2x denně.

Dávkování 80 mg

1 kapsle 2x denně.

Pokud byla vynechána dávka léku nebo bylo užito nedostatečné množství, následná dávka by měla být užita tak, jak je uvedeno v tomto návodu, bez jakýchkoli změn.

Nežádoucí účinky:

Možné alergické reakce (zarudnutí, otok kůže, svědění), dysfunkce gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, průjem), bolest hlavy, porucha sluchu, nespavost, závratě, snížená srážlivost krve.

Pokud se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se se svým lékařem.

Předávkování:

Případy předávkování drogami nebyly dosud hlášeny.

Interakce:

Použití léku se nedoporučuje pacientům, kteří neustále užívají kyselinu acetylsalicylovou, antikoagulancia (přímé a nepřímé působení), stejně jako léky, které snižují srážlivost krve.

Mohou se vyskytnout ojedinělé případy krvácení u pacientů, kteří současně užívají léky snižující srážlivost krve; příčinná souvislost mezi těmito krvácivými příhodami a přípravky Ginkgo biloba nebyla potvrzena.

Při použití s ​​antihypertenzivy může být antihypertenzní účinek zesílen.

Zvláštní pokyny:

Zlepšení stavu se projevuje 1 měsíc po zahájení léčby.

Pokud pociťujete časté závratě a tinnitus, měli byste se poradit se svým lékařem. Pokud dojde k náhlému zhoršení nebo ztrátě sluchu, okamžitě vyhledejte lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:

Vzhledem k možnosti rozvoje nežádoucích účinků z centrálního nervového systému při užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Uvolňovací forma / dávkování:

Kapsle 40 mg a 80 mg.

Balení:

10, 15 nebo 20 tobolek v blistrech vyrobených z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.

2, 3, 4 nebo 6 blistrových balení po 10 tobolkách nebo 2, 4 nebo 6 blistrových balení po 15 tobolkách nebo 1, 2 nebo 3 blistrové balení po 20 tobolkách spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.

Skladovací podmínky:

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Производитель

Akciová společnost “VERTEX” (JSC “VERTEX”), St. Petersburg, Road to Kamenka, 62, lit. A, Rusko

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:

26 prosince 2015 město

Ginkgo biloba – Vertex – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou můžete koupit Ginkgo biloba – Vertex v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: