Jak vypočítat dávku Ivermecu?

Stránka neprovádí vzdálený maloobchod a platby za zboží a také neposkytuje služby pro dodání zboží.

• Návod k použití ivermec
• Recenze ivermek
• Certifikáty

Návod k použití ivermec

Struktura

Injekční roztok v 1 ml obsahuje jako účinné složky: ivermektin – 10 mg a tokoferol acetát (vitamin E) – 40 mg, stejně jako pomocné látky: diethylenglykolmonoethylether, polyoxyethylovaný-35-ricinový olej, benzylalkohol, voda na injekci.

Farmakodynamika ivermek roztok d/v 50 ml

Ivermek patří mezi systémová antiparazitika ze třídy makrocyklických laktonů.
Ivermektin, který je součástí léku, má výrazný antiparazitární účinek na larvální a zralou fázi vývoje hlístic gastrointestinálního traktu, plic a očí, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních můr, vši, pijavice a sarkoptoidní roztoče.
Mechanismus účinku ivermektinu spočívá v jeho vlivu na velikost proudu chloridových iontů membránami nervových a svalových buněk parazita. Hlavními cíli jsou chloridové kanály citlivé na glutamát a také receptory kyseliny gama-aminomáselné. Změna proudu iontů chlóru narušuje vedení nervových vzruchů, což vede k paralýze a smrti parazita.
Po parenterálním podání léčiva se ivermektin rychle vstřebává z místa vpichu a distribuuje se do orgánů a tkání zvířete, přičemž poskytuje paraziticidní účinek po dobu 10-14 dnů. Z těla zvířat se vylučuje močí a žlučí, u kojících zvířat i mlékem.
Podle stupně dopadu na tělo je Ivermec podle GOST 12.1.007-76 klasifikován jako „středně nebezpečná“ látka (třída nebezpečnosti 3), účinná látka – ivermectin – je klasifikována jako „extrémně nebezpečná“ látka. (třída nebezpečí 1). Droga v doporučených dávkách nemá embryotoxické, teratogenní ani mutagenní účinky a ve vnějším prostředí se rychle ničí. Droga je toxická pro včely, ale i ryby a další vodní organismy.

Indikace

Ivermek je předepisován zvířatům pro terapeutické a profylaktické účely v případě arachno-entomóz a nematod:
– skot se strongylatózou, trichuriázou, strongyloidózou, thelaziózou, sifunkulatózou, hypodermatózou, psoroptózou, sarkoptovým svrabem a chorioptickým svrabem,
– ovce a kozy s diktyokaulózou, protostrongylózou, mulleriózou, hemonchózou, ostertagiázou, nematodirózou, marshallagiázou, kooperiózou, esofagostomózou, bunostomózou, trichuriázou, strongyloidózou, melofagózou, estrózou a haproptózou,
– jeleni s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichuriázou, edemagenózou, cefenomyózou a sarkoptovým svrabem,
– velbloudi s diktyokaulózou, ostertagiázou, nematodirózou, strongyloidózou, trichocefalózou a sarkoptovým svrabem,
– prasata s trichuriázou, ascariázou, metastrongylózou, ezofagostamózou, strongyloidózou, stefanurózou, hematopinózou a sarkoptovým svrabem.

Kontraindikace

Kontraindikací k použití léku Ivermek je individuální přecitlivělost zvířete na složky léku (včetně anamnézy). Použití léku pacienty s infekčními chorobami a podvyživenými zvířaty, březími samicemi, jejichž mléko bude použito pro potravinářské účely méně než 28 dní před začátkem laktace, není povoleno.

Nežádoucí účinky

Při použití léku Ivermek v souladu s těmito pokyny zpravidla nedochází k žádným vedlejším účinkům nebo komplikacím. Některá zvířata mohou zaznamenat zvýšené slinění, zvýšenou frekvenci defekace a močení a ataxii. Tyto příznaky obvykle vymizí spontánně bez použití terapeutických látek. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na složky léčiva a výskytu alergických reakcí jsou zvířeti předepsány antihistaminika a symptomatická terapie.
V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat depresivní stav, třes, zvýšené slinění, odmítání krmení a řídkou stolici. Neexistují žádné specifické prostředky detoxikace, používají se obecná opatření zaměřená na odstranění léku z těla a symptomatická terapie.

Dávkování a podávání

Ivermek se podává jednou intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: u prasat v oblasti krku nebo vnitřní strany stehen, u přežvýkavců – v oblasti zádi nebo krku v následujících dávkách:
– skot, ovce, kozy, jeleni a velbloudi – 1,0 ml na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti),
– prasata – 1,0 ml na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg ivermektinu na 1 kg hmotnosti).
V závažných případech onemocnění zvířat se sarkoptoidózou se léčba provádí dvakrát v intervalu 8-10 dnů.
Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst.
Ošetření zvířat proti háďátkům se provádí na podzim před umístěním do stájí a na jaře před vypuštěním na pastvu, proti napadení gadfly – bezprostředně po ukončení letu gadfly, proti patogenům arachno-entomózy – podle indikace.
Každá série léku je předběžně testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Při absenci komplikací do 3 dnů začnou zpracovávat celá hospodářská zvířata.
Ivermec by neměl být podáván současně s léčivými přípravky obsahujícími makrocyklické laktony z důvodu možného vzájemného zesílení toxických účinků.
Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly odhaleny.

Zvláštní instrukce

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití drogy Ivermek. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s Ivermek byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Porážka přežvýkavců, velbloudů a prasat na maso je povolena nejdříve 28 dní po posledním užití drogy Ivermek. V případě nucené porážky zvířat před stanovenými lhůtami lze maso použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 28 dní po posledním podání léku. Mléko získané dříve než ve stanovené době lze po převaření použít do krmiva pro zvířata.
Opatření osobní prevence
Při práci s Ivermek byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem. Prázdné lahvičky a lahvičky s léčivými přípravky se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je omýt velkým množstvím vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Podmínky skladování

Ivermek skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě od 0°C do 25°C.
Ivermek by měl být skladován mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání v uzavřeném obalu výrobcem je 2 roky od data výroby, po prvním otevření originálního obalu – maximálně 42 dnů. Po uplynutí doby použitelnosti by se Ivermek neměl používat.

Předepisuje se pro koně – na strongylatózu, paraskariózu, oxyurózu, sarkoptový svrab a gastrofylózu.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Podává se zvířatům intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasata v oblasti vnitřního povrchu stehna nebo krku, ostatní druhy zvířat – v oblasti zádi nebo krku v dávkách: velký a malý skot , koně, jeleni – 1 ml ivermeku na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V těžkých případech sarkoptického onemocnění se léčba provádí dvakrát s intervalem 8–10 dnů. Pro prasata – 1 ml ivermecu na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V závažných případech sarkoptového svrabu a hematopinózy se léčba provádí dvakrát. Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst. Droga se používá proti háďátkům zvířaty před ustájením a na jaře před vyháněním, proti larvám gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachno-entomózy – podle indikace. Každá šarže léku (při použití zemědělskými zvířaty) je nejprve testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, léčba celého dobytka začíná do 3 dnů. Ivermek se podává psům a kočkám v dávce 0,2 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti). Aby bylo zajištěno přesné dávkování léku malým zvířatům, může být ředěn sterilní destilovanou vodou v požadovaném počtu opakování.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Se zvýšenou individuální citlivostí na ivermek se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek.

KONTRAINDIKACE

Zvířata dojící, oslabená, vyčerpaná nebo nemocná infekčními chorobami, stejně jako samice v poslední třetině březosti, nepodléhají léčbě. Používejte s opatrností u psů a koček (ne více než 2krát v intervalu 10–14 dnů a dávkování ivermecu je třeba pečlivě sledovat). Psi kolie a šeltie jsou na drogu obzvláště citliví, což může mít za následek smrt!

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dnů po zpracování u skotu, ovcí, prasat a koní a nejdříve 28 dnů po zpracování u koz. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených ivermektinem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 7 dnů po podání léku. Může být použit ke krmení zvířat. Při práci s lékem byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léky. Prázdné lahvičky s lékem se zneškodní autoklávováním (0,8 ATM – 40 minut) nebo vařením po dobu 1 hodiny. Pracoviště a přepravní prostory kontaminované léčivem se neutralizují 5% roztokem hydroxidu sodného.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

S opatrností (seznam B). Na místě chráněném před světlem při teplotě 4 až 20 °C. Trvanlivost: 18 měsíců.

Čárový kód:	4620767190347
Бренд:	Farma Nita
Výrobce:	FARMA NITA
Producentská země:	Rusko
Částka:	100 ml

Recenze

Buďte první, kdo ohodnotí tento produkt!

SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ

Injekční 1% roztok v 1 ml obsahuje 10 mg ivermectinu jako účinnou látku, pomocnou složku – vitamín E (40 mg), konzervant a vodně organickou bázi. Na pohled je to průhledný, opalescentní, bezbarvý nebo slabě žlutý sterilní roztok. K dispozici ve skleněných lahvičkách o objemu 1 ml.

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Antiparazitikum, jehož účinnou látkou je ivermektin, získaný fermentací houby Streptomyces avermitilis. Má výrazný antiparazitický účinek na larvální a zralá stádia hlístic trávicího traktu a plic, larvy podkožních, nosohltanových, žaludečních střevíčků, vši, pijavice a sarkoptoidní roztoče. Lék zvyšuje produkci inhibičního neurotransmiteru – kyseliny gama-aminomáselné, což vede k narušení přenosu nervových vzruchů, paralýze a smrti parazita. Ivermec se díky micelární lékové formě ivermectinu a přídavku vitaminu E rychle vstřebává z místa vpichu, distribuuje se do orgánů a tkání zvířete a poskytuje parazitcidní účinek po dobu 10 – 14 dnů. Z hlediska míry dopadu na organismus je ivermec středně nebezpečnou látkou a účinná látka (ivermectin) extrémně nebezpečnou sloučeninou. V doporučených dávkách nemá senzibilizující, embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky. Z těla se vylučuje především močí a žlučí, u kojících zvířat také mlékem. Ve vnějším prostředí je droga rychle zničena. Toxický pro ryby a včely.

INDIKACE

Předepisuje se pro skot, ovce, kozy, jeleny a velbloudy – pro háďátka: diktyokaulóza, trichostrongylatóza, strongyloidóza, askarióza, bunostomóza, thelazióza; pro hypodermatózu, estrózu, psoroptózu, sarkoptový svrab, sifunkulatózu, mallofagózu a také pro boj s mršinami a mouchami. Pro koně – na strongylatózu, paraskariózu, oxyurózu, sarkoptový svrab a gastrofylózu. Pro prasata – pro askariózu, esofagostomiázu, trichuriázu, strongyloidózu, stephanurózu, metastrongylózu a další hlístice; se sarkoptovým svrabem a vši. Pro psy a kočky – na toxokarózu a toxaskurózu, měchovce a uncinariózu, sarkoptový svrab a otodektózu, demodikózu a zablešení.

DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ

Podává se zvířatům intramuskulárně při dodržení pravidel asepse: prasata v oblasti vnitřního povrchu stehna nebo krku, ostatní druhy zvířat – v oblasti zádi nebo krku v dávkách: velký a malý skot , koně, jeleni – 1 ml ivermeku na 50 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V těžkých případech sarkoptického onemocnění se léčba provádí dvakrát s intervalem 8–10 dnů. Pro prasata – 1 ml ivermecu na 33 kg hmotnosti zvířete (300 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti) jednorázově. V závažných případech sarkoptového svrabu a hematopinózy se léčba provádí dvakrát. Pokud je objem injekčního roztoku větší než 10 ml, měl by být zvířeti podán na několik míst. Droga se používá proti háďátkům zvířaty před ustájením a na jaře před vyháněním, proti larvám gadfly – bezprostředně po skončení léta gadfly, proti původcům arachno-entomózy – podle indikace. Každá šarže léku (při použití zemědělskými zvířaty) je nejprve testována na malé skupině (7-10 hlav) zvířat. Pokud nenastanou žádné komplikace, léčba celého dobytka začíná do 3 dnů. Ivermek se podává psům a kočkám v dávce 0,2 ml léčiva na 10 kg hmotnosti zvířete (200 mcg účinné látky na 1 kg hmotnosti). Aby bylo zajištěno přesné dávkování léku malým zvířatům, může být ředěn sterilní destilovanou vodou v požadovaném počtu opakování.

VEDLEJŠÍ EFEKTY

Se zvýšenou individuální citlivostí na ivermek se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek.

KONTRAINDIKACE

Zvířata dojící, oslabená, vyčerpaná nebo nemocná infekčními chorobami, stejně jako samice v poslední třetině březosti, nepodléhají léčbě. Používejte s opatrností u psů a koček (ne více než 2krát v intervalu 10–14 dnů a dávkování ivermecu je třeba pečlivě sledovat). Psi kolie a šeltie jsou na drogu obzvláště citliví, což může mít za následek smrt!

SPECIÁLNÍ INSTRUKCE

Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 21 dnů po zpracování u skotu, ovcí, prasat a koní a nejdříve 28 dnů po zpracování u koz. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít ke krmení masožravců nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených ivermektinem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 7 dnů po podání léku. Může být použit ke krmení zvířat. Při práci s lékem byste měli dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s veterinárními léky. Prázdné lahvičky s lékem se zneškodní autoklávováním (0,8 ATM – 40 minut) nebo vařením po dobu 1 hodiny. Pracoviště a přepravní prostory kontaminované léčivem se neutralizují 5% roztokem hydroxidu sodného.

PODMÍNKY SKLADOVÁNÍ

S opatrností (seznam B). Na místě chráněném před světlem při teplotě 4 až 20 °C. Trvanlivost: 18 měsíců.