Jak se rozmnožuje datel?
K prvnímu rozmnožování dochází ve věku jednoho roku. Na rozdíl od všech chřástalů se páry ročních mláďat vytvořené v prvním podzimu života brzy rozpadnou. Monogamní druh, povaha této monogamie je však odlišná od ostatních chřástalů s dlouhodobě stálými páry. Páření ptáků je jasně rozděleno do dvou fází: vlastní páření a vytvoření páru. V první fázi se široce pohybující se ptáci neustále projevují, široce mění své sexuální partnery (až 3-4 za jaro) a stupeň jejich sexuálního vzrušení se zvyšuje. Ve druhé fázi, když ptáci našli vhodné místo pro hnízdo, vytvoří pár a téměř bez páření se páří (Wallschleger ua, 1984; Friedman, 1996).
Páry se tvoří každý rok znovu; méně často přetrvávají několik let. V zimě většina ptáků široce migruje a několik dní se zdržuje v blízkosti hnízdiště. Toto kočování je spojeno se specifickým využitím zimoviště strakapouda obecného: i v období krmení mláďat, kdy mají všichni strakapoudi oddělené krmné zóny pro samce a samici, sbírá strakapoud potravu po jedinečných trasách od hnízdo na okraj lokality. Trasy spojují oblíbená krmná místa – trsy živých dubů středního a staršího generativního věku. Slouží jako vodítka krmení; Když datel dorazil na nové místo, prozkoumá oblast, než se skutečně nakrmí, přičemž se v každém bodě krmí ne déle než 5–10 sekund a vytváří spleť krmných trajektorií, které tvoří jeho stanoviště. Teprve po vytvoření této sady krmných cest přechází pták ke skutečnému krmení. Za měsíc na jaře urazí jedinec 2,85±0,95 (n = 31) km od místa první registrace, na konci léta – 3,93±1,57 (n = 28) km, na podzim a v zimě – 6,15±3,49 . 73 (n = 1959) km. Po většinu roku mimo období rozmnožování se průměrný strakapoud nepřetržitě toulá; i během proudu zůstává struktura lokality nerozeznatelná od nomádského období (Feindt a Reblin, 1984; Petersson, 19936; Friedman, 1996, XNUMX).
Pouze mláďata roku na prvním podzimu života a nejstarší samice chrání svá území, ale běžně k vytváření párů dochází bez spojení s územím, přítomností nebo vlastnictvím jakýchkoli dutin (Wallschleger ua, 1984; Flade, Miech, 1986 Friedman, 19936, 1996);
Jarní vzrušení začíná koncem února – začátkem března, na Ukrajině – od začátku března (Mityai, 1984, 1985). V Brjanské oblasti se první páření ozývají již v únoru – březnu (nejstarší termín je 22. února 1995), ale s největší frekvencí se provádějí v dubnu, utichají v květnu po dokončení snášky (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Na začátku jarního vzrušení vydávají ptáci obou pohlaví pářící se „krákání“ (S. N. Kosenko a E. Yu. Kaygorodova definují tato volání jako „sténání“ nebo „mňoukání“). Kvákání je homologní s queekovým výkřikem jiných chřástalů a nahrazuje bubnování (Winkler a Short, 1978; Wallschleger ua, 1992). Ptáci s „krákáním“ se pohybují každodenním letem. Když pták vidí partnera, přiblíží se k němu, ale když potenciální partner uteče, nesnaží se ho držet.
Na začátku proudu se mění charakter využití území datly. Kromě krmných cest protínajících stanoviště si ptáci vytvářejí specializované cesty páření. Ty se používají k přesunu ptáků během sebepropagace. Pták používá demonstrativní let a vydává „krákavý zvuk“ ve specifické póze – s nařasenými peříčky červené čepice a hrdlem, často s načechraným peřím, sedícím na větvi.
Po vyhloubení prohlubně a samotném vytvoření páru se „zpěvová“ aktivita ptáků zastaví. V Karpatech k tomu podle V.S. Fridmana (1993) dochází ve druhém nebo třetím dni dubna v Brjanském Polesí, poslední „sténání“ jsou zaznamenány 27. až 30. května (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Pozorování „zpívajících“ ptáků v květnu až červnu zjevně odkazují na jednotlivé ptáky (Cramp, 1985).
Místo pro dutinu si vybírají oba partneři a předvedení dutinky hraje při páření nejdůležitější roli. Stavbu hnízda u strakapouda obecného provádějí partneři přibližně rovnoměrně, se silnými rozdíly v příspěvku partnerů v různých párech (Friedman, 1995). Ptáci vyhloubí dutinu nerovnoměrně: období epizodického vyhloubení (celkem 20 dní), kdy se samci vyhloubí, se střídají s intenzivní prací obou partnerů; Samec konečně dokončí dutinu (8 dní) (Blume, 1969; Cramp, 1985). Stavba dutin nastává v dubnu. Na Ukrajině začíná vyhloubení dutin v polovině dubna a trvá 12-18 dní (Mityai, 1985). V Estonsku byla stavba prohlubně zahájena 12. dubna v oblasti Brjansk, první stavba byla zaznamenána 1. dubna a nejpozději 12. května. Doba trvání duté stavby někdy dosahuje více než 20 dnů (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Strakapoud obecný častěji než jiní datli obývá přirozené prohlubně a rozšiřuje je zevnitř (Blagosklonov, 1968). Obvykle se každý rok staví nová dutina.
Dutiny se nacházejí v různých listnatých stromech, především dubu. V dněperské lesostepi se ze 153 dutin 40,2 % nacházelo v dubu; u olše, osiky a jilmu – po 15,8 %, u vrby – 4,6 %, u lípy a habru – po 3,9 % (Mityai, 1985). V dubových lesích oblasti Belgorod se nacházely 4 dutiny v dubu, 2 v osice a po 1 v jilmu a javoru (Novikov, 1959). Podle K.N Blagoslonova (1968) bylo ze 14 dutin 8 v dubu, 5 v osice, jedna v norském javoru; Ze 14 nalezených dutin se 5 nacházelo v suchých stromech. V Moldavsku se z 5 dutin 3 nacházely ve vrbě a po 1 v dubu a jasanu (Averin, Ganya, 1970). Strakapoud obecný je méně zdatný ve vydlabání než jiní datli (Jenny, 1983), proto si raději vytváří dutiny ve shnilých a mrtvých stromech. V dubovém háji „Les na Vorskle“ se z 5 dutin 2 nacházely v místě shnilé větve a 3 v mrazových dírách (Novikov, 1959). Hnízda strakapoudů nalezená v Lotyšsku se nacházela v osice (11 dutin, z toho 10 na suchých stromech), v bříze (1 dutina na suchém stromě), v olši černé (2 dutiny, z toho 1 na suchém stromě ), v olši šedé (1 dutina v suchém stromě), v dubu (4 dutiny, vše živé stromy), v jasanu (1 dutina v suchém stromě) (Bergmanis, Strazds, 1993). V oblasti Brjanska bylo 79 % hnízdních dutin (n = 84) nalezeno v mrtvých stromech, 21 % bylo nalezeno v usychajících, oslabených nebo silně oslabených, ale stále živých stromech. Většina dutin se nacházela v osice, 14,3 % v dubu, 12,1 % v olši, 5,5 % v jasanu, 2,2 % v bříze, po 1,1 % v jilmu a vrbě bílé (Kosenko, Kaygorodova, 2003).
Výška hnízd je různá. V Moldavsku hnízdí průměrný strakapoud ve výšce 2,5-3,5 m (Averin, Ganya, 1970 na Ukrajině se prohlubně nacházely ve výškách 2-13 m, v průměru 6,1 m (n = 153; Mityai, 1985); ); v Brjanské oblasti – 2,5-20 m, průměrně 7,4 m (n = 90). Vyhloubená prohlubeň má tyto parametry: hloubka (n = 38) – 13-29 cm, průměrně 21,0±0,5 cm; šířka (n = 53) – 10-20 cm, průměrně 12,5±0,3 cm; průměr odpichového otvoru (n = 70) je 38-54 mm, průměrně 45,5 ± 0,4 mm (Kosenko, Kaygorodova, 2003).
Po vybudování dutiny se ptáci začnou pářit, což pokračuje, dokud nezačnou snášet vejce. Zpravidla se vyskytují v blízkosti hnízdní dutiny, ale mohou být i 1-2 km od ní (Feindt, 1956; Cramp, 1985). Po prvních kopulacích začíná kladení vajíček o 4-7 (až 15) dní později (Feindt, Reblin, 1959; Cramp, 1985). V Desnyanském Polesí však páření začíná nejméně 9 dní před snesením prvního vejce a pokračuje až do dokončení snůšky (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Začátek snášky v Moldavsku nastává 18. až 24. dubna, v Karpatech 25. až 30. dubna, v lesostepi v povodí Dněpru a v Estonsku – od začátku května (Averin, Ganya, 1970; Mityai, 1985 Fridman, 19936; Načasování začátku snášky se prodlužuje kvůli hnízdní konkurenci se špačkem a strakapoudem velkým, kteří ničí hnízda a vyhánějí strakapoudy prostřední z dutin (Feindt a Reblin, 2001; Flade a Miech, 1959; Referssow, 1986; Friedman, 1985b).
Snůšku tvoří 6-8, průměrně 6-7 vajec (Mityai, 1985, 1986 6). V Desňanském Polesí je ve snůšce 4-9 vajec, průměrně (n = 67) 6,6 ± 0,2 vajec (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Vajíčka jsou oválná, kulatě oválná, porcelánově bílá, lesklá. Jejich velikosti u západoevropských ptáků jsou 20-28 × 15-21 mm, v průměru (n = 72) 25 × 18 mm (Makatsch, 1976), u ptáků z Ukrajiny – 22,3-26,1 × 18,0 -19,6 mm, průměr (n = 42) 23,9 x 18,5 mm (Mityai, 1985). Průměrná hmotnost vajec v západní Evropě je 4,14 g (Makatsch, 1976), 5,64 ± 1,0 g (n = 59) (Glutz a Bauer, 1980); na Ukrajině – 4,2±0,25 g (n = 42) (Mityai, 1985).
Počínaje dnem snesení prvního vejce samec tráví noc v hnízdě. Při výměně partnerů si ptáci vyměňují volací hovory. Samec může samici vylákat z dutiny vysláním 2-3 výstřelů, po kterých se ptáci nějakou dobu pohybují po větvích stromu, a pak se přilétající pták posadí, aby inkuboval snůšku (Feindt, Reblin, 1959). . Inkubace v západní Evropě trvá 14-15 dní (Feindt, 1956), inkubují obě pohlaví, ale samec inkubuje převážně v noci (Cramp, 1985). K líhnutí na Ukrajině dochází od druhé desítky květnových dnů v oblasti Brjanska, nejčasnější líhnutí bylo zaznamenáno 3. května a nejpozději 22. května (n = 71). Mláďata se mohou vylíhnout buď současně nebo do 2 dnů.
Mláďata se líhnou nahá. Pahýly peří a oči vybuchují 7.-8. den (Averin, Ganya, 1970). Dokonce i v prvních dnech života poskytují rodiče kuřatům málo tepla (Steinfatt, 1937). Od 14 dnů jsou mláďata krmena nikoli v dutině, ale u vchodu a v 17-18 dnech mláďata vylétají (Averin, Ganya, 1970; Mityai, 1985; Cramp, 1985). Podle jiných údajů vylétají mláďata z dutiny ve věku 21-23 dnů (Kosenko, Kaygorodova, 2003). Datel sbírá potravu pro mláďata ne dále než 100-150 m od hnízda a sběrné oblasti samce a samice jsou odděleny (Conrads, 1975; Wallschleger ua, 1984; Cramp, 1985). Samec tráví noc s kuřaty, dokud jim není 12 dní (Cramp, 1985). Mláďata krmí oba rodiče. V průměru samec přináší jídlo do hnízda jednou za 5 minut a samice – jednou za 14 minut. Maximální počet příletů na hnízdo (33) byl pozorován od 9:45 do 12:10, z toho 18krát samci a 15krát samice (Cramp, 1985). Odpoledne byla zaznamenána přestávka v krmení (Feindt a Reblin, 1959). Rodiče zřídka odstraňují fekální kapsle (Blume, 1968).
Při setkání partnerů (zejména prvňáčků) na hnízdě se často projevuje jejich vzájemná agresivita: ptáčci si čechrají korunní peří, samec se vyzývavě dívá za samici, načež ptáčci odlétají s výkřikem „zerr“, aniž by krmili. kuřat (Wallschleger ua, 1984; Cramp, 1985). Tato agresivita je pokračováním agresivity vůči hnízdícím konkurentům (Wallschleger ua, 1984), nevede ke stabilní převaze účasti jednoho z partnerů na krmení mláďat ani k oddělení mláďat (Friedman, 1995) a oslabuje ke konci krmení (Steinke, 1977).
V den, kdy mláďata vylétají, samice tiše bubnuje poblíž dolíku; jako odpověď se ozve tiché cvrlikání kuřat. Samec přicházející s potravou láká kuřata ke vchodu: pokud nereagují, sní potravu sám. Mláďata, která vylétají, krmí samec a zbývající mláďata v dutině krmí samice. Odchod nastává během několika hodin, ale někdy trvá až jeden den (Cramp, 1985). Vylétlá mláďata migrují daleko od hnízda. Jednota snůšky je udržována až 14 dní, během kterých rodiče krmí mláďata.
V Dněprské lesostepi se ze 168 vajec (25 hnízd) vylíhlo 110 mláďat (úmrtnost vajec 34,52 %) a vylétlo 95 mláďat (úmrtnost mláďat 8,64 %); celková úspěšnost reprodukce byla 56,8 % (Mityai, 1985). V Brjanské oblasti byla úspěšnost rozmnožování 74,8 % (sledováno bylo 412 vajec) a úspěšnost hnízdění (tedy bezpečnost hnízd) 89,7 % (Kosenko, Kaygorodova, 2003).