Jak správně používat streptocid?
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.12.27
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D06BA05 (sulfanilamid)
Účinná látka: sulfanilamid
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Volně prodejný lék
Mast pro vnější použití 10%: tuby 15 g, 20 g, 25 g, 30 g nebo 40 g; 25g, 40g nebo 50g plechovky
Forma uvolňování, balení a složení léku Streptocid
Mast pro vnější použití je bílá nebo světle žlutá.
| 100 g | |
| sulfonamid | 10 g |
Pomocné látky: Vazelína – 90 g.
15 g – hliníkové tuby s bouchony (1) – kartonové obaly.
20 g – hliníkové tuby s bouchony (1) – kartonové obaly.
25 g – hliníkové tuby s bouchony (1) – kartonové obaly.
30 g – hliníkové tuby s bouchony (1) – kartonové obaly.
40 g – hliníkové tuby s bouchony (1) – kartonové obaly.
25 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
40 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
50 g – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Lék s antibakteriálním účinkem k zevnímu použití
Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální látka, sulfonamid
Farmakologický účinek
Má bakteriostatický účinek. Mechanismus účinku je způsoben kompetitivním antagonismem s kyselinou para-aminobenzoovou, inhibicí dihydropteroátsyntetázy, což vede k narušení syntézy kyseliny tetrahydrolistové, nezbytné pro syntézu purinů a pyrimidinů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním kokům, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxo.plasma gon
Indikace účinných látek léku Streptocid
V rámci komplexní terapie purulentně-zánětlivých procesů kůže vč.
| Kód ICD-10 | čtení |
| T30.1 | Tepelné popálení 1. stupně blíže neurčené lokalizace |
| T30.2 | Tepelné popálení 2. stupně blíže neurčené lokalizace |
| T79.3 | Posttraumatická infekce rány, jinde nezařazená |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Navenek. Aplikujte přímo na postižený povrch kůže nebo na gázový tampon. Převazy se provádějí po 1-2 dnech. Průběh léčby je 10-14 dní.
Nežádoucí účinek
Možná: alergické reakce.
Systémový účinek: při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách jsou možné bolesti hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, dyspepsie, cyanóza, krystalurie.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno, protože nejsou k dispozici žádné údaje.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno pro použití při selhání jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno pro použití při selhání ledvin.
Použití u dětí
Používejte opatrně u dětí do 3 let.
Zvláštní instrukce
Předčasné ukončení léčby může přispět k rozvoji kmenů mikroorganismů rezistentních na sulfonamidy.
Během terapie se doporučuje pít hodně alkalických tekutin.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během období léčby musí být pacient opatrný při řízení vozidel a strojů.
Pomocné látky: bramborový škrob, kyselina stearová, koloidní bezvodý oxid křemičitý (Aerosil), polysorbát-80.
popis
Tablety jsou bílé nebo téměř bílé barvy se zkosením a plochým povrchem. Na jedné straně tabletu je linka, na druhé pak firemní logo v podobě kříže.
Farmakoterapeutická skupina
Antibakteriální léky pro systémové použití. Sulfonamidy a trimethoprim. Krátkodobě působící sulfonamidy. Sulfanilamid.
ATX kód J01EB06
Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT). Maximální koncentrace (Cmax) se v krvi vytvoří během 1–2 hodin a
poklesne o 50 % obvykle za méně než 8 hodin Prochází přes histohematické, včetně hematoencefalické (BBB), placentární bariéry. Distribuováno v tkáních, po 4 hodinách se nachází v mozkomíšním moku. V játrech je acetylován se ztrátou antibakteriálních vlastností. Vylučuje se převážně (90–95 %) ledvinami.Farmakodynamika
Streptocid je širokospektrální antibakteriální látka. Mechanismus antimikrobiálního účinku streptocidu je spojen s antagonismem PABA (kyselina para-aminobenzoová), se kterou má chemickou podobnost. Streptocid je zachycen mikrobiální buňkou, zabraňuje inkorporaci PABA do kyseliny dihydrolistové a navíc kompetitivně inhibuje bakteriální enzym dihydropteroátsyntetázu (enzym odpovědný za zabudování PABA do kyseliny dihydrolistové), v důsledku čehož dochází k syntéze dihydrofolové kyseliny. kyselina je narušena a vzniká z ní metabolicky aktivní kyselina tetrahydrolistová, nezbytná pro tvorbu purinů a pyrimidiny, růst a vývoj mikroorganismů se zastaví (bakteriostatický účinek). Působí proti grampozitivním a gramnegativním kokům (včetně streptokoků, pneumokoků, meningokoků, gonokoků), Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii. Streptocid je krátkodobě působící sulfonamidový lék.
Indikace pro použití
Dávkování a podávání
Před předepsáním léku pacientovi je vhodné zjistit citlivost mikroflóry, která způsobila onemocnění u tohoto pacienta, na něj.
Orálně se dospělým a dětem starším 12 let doporučuje užívat 300-600 mg 3x denně.
Děti od 6 let do 12 let – 300 mg 4krát denně.
Vyšší dávky pro dospělé perorálně: jednorázově – 1200 mg, denně – 2400 mg;
děti jednotlivá dávka – 300 mg, denní dávka 1200 mg.
Délku léčby určuje ošetřující lékař, průměrně 7 dní.
U hlubokých ran se lokálně injikuje do dutiny rány ve formě pečlivě rozdrceného prášku a současně se perorálně předepisují antibakteriální léky.
Nežádoucí účinky
– nevolnost, zvracení, průjem
– alergické reakce ve formě kopřivky, fotosenzitivita
– eozinofilie, trombocytopenie, leukopenie, hypoprotrombinémie,
agranulocytóza, aplastická anémie, hemolytická anémie, s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
– nefrotoxické reakce (s největší pravděpodobností u pacientů s poruchou
– krystalurie v důsledku reakce kyselé moči
V ojedinělých případech
– plicní infiltráty, fibrotizující alveolitida
– bolest hlavy, závratě, aseptická meningitida, křeče, periferní neuropatie, periferní neuritida, poruchy spánku
– systémový lupus erythematodes
– anafylaktický šok, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom
– pankreatitida, pseudomembranózní kolitida
– zvýšené hladiny ALT, AST, PUR
– cholestatická hepatitida, cholestáza, žloutenka
Kontraindikace
– přecitlivělost na sulfonamidy
– selhání ledvin a jater
– v anamnéze závažné toxicko-alergické reakce na sulfonamidy
– vrozený nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy
– inhibice hematopoézy v kostní dřeni
– onemocnění krvetvorného systému, anémie, leukopenie
– těhotenství, období kojení
Lékové interakce
Při současném použití:
s nesteroidními protizánětlivými léky, deriváty sulfonylmočoviny, antikoagulancii, antagonisty vitaminu K se účinek těchto léků zvyšuje;
s kyselinou listovou, baktericidními antibiotiky (včetně penicilinů, cefalosporinů) – účinnost sulfonamidů je snížena;
s baktericidními antibiotiky, perorálními kontraceptivy – účinek těchto léků je snížen;
PAS a barbituráty – zvyšuje se aktivita sulfonamidů;
s erytromycinem, linkomycinem, tetracyklinem – vzájemně se zesilují
antibakteriální aktivita, spektrum účinku se rozšiřuje;
rifampicin, streptomycin, monomycin, kanamycin, gentamicin, deriváty oxychinolinu (nitroxolin) – antibakteriální účinek léků se nemění;
s kyselinou nalidixovou (nevigramon) – někdy je pozorován antagonismus;
s chloramfenikolmem, nitrofurany – celkový účinek je snížen;
s léky obsahujícími estery PABA (novokain, anestesin, dikain) – antibakteriální aktivita sulfonamidů je inaktivována.
Streptocid může zvýšit účinek methotrexátu v důsledku vytěsnění jeho vazby na proteiny a/nebo oslabení jeho metabolismu.
Při současném použití s jinými léky, které způsobují útlum kostní dřeně, hemolýzu, hepatotoxicitu, riziko rozvoje toxických účinků. Současné užívání s methenaminem se nedoporučuje kvůli zvýšenému riziku rozvoje krystalurie v důsledku kyselé moči.
Fenylbutazon (butadion), salicyláty a indometacin mohou vytěsnit sulfonamidy z vazby na plazmatické proteiny, a tím zvýšit jejich koncentraci v krvi. Při použití s kyselinou para-aminosalicylovou a barbitury se aktivita sulfonamidů zvyšuje; s chloramfenikolem – zvyšuje se riziko rozvoje agranulocytózy; přípravky obsahujícími estery kyseliny para-aminobenzoové (novokain, anestesin, dikain) je antibakteriální aktivita sulfonamidů inaktivována.
Při užívání léku není vhodné užívat léky jako digitoxín, isoprenalin, kyselina chlorovodíková, kofein, fenylefrin, fenobarbital, adrenalin hydrochlorid, neodikumarin, difenin;
Nedoporučuje se kombinovat s antidiabetiky.
Zvláštní instrukce
Předčasné ukončení léčby tímto lékem může přispět k rozvoji kmenů mikroorganismů rezistentních na sulfonamidy.
Při dlouhodobém užívání léku je nutné systematicky sledovat stav krevního obrazu, funkce ledvin a jater a hladinu glukózy v krvi.
Předepisování léku v nedostatečných dávkách nebo dřívější vysazení léku může zvýšit rezistenci mikroorganismů na sulfonamidy.
Sulfonamidy by se neměly používat k léčbě infekcí způsobených beta-hemolytickým streptokokem skupiny A, protože nezpůsobují
jeho eradikaci a v důsledku toho nemůže zabránit takovým komplikacím, jako je revmatismus a glomerulonefritida.
Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům s chronickým srdečním selháním, onemocněním jater a poruchou funkce ledvin. Streptocid by měl být předepisován s opatrností pacientům se závažnými alergickými onemocněními nebo bronchiálním astmatem, s onemocněním krve. Pokud se objeví známky hypersenzitivní reakce, je třeba lék vysadit. V případě selhání ledvin je možná akumulace sulfonamidu a jeho metabolitů v těle, což může vést k rozvoji toxického účinku.
Sulfonamidy, včetně streptocidu, by měly být používány s opatrností u pacientů s diabetes mellitus, protože sulfonamidy mohou ovlivnit hladinu cukru v krvi. Vysoké dávky sulfonamidů působí hypoglykemicky.
Vzhledem k tomu, že sulfonamidy jsou bakteriostatické a nikoli baktericidní léky, je nezbytný úplný průběh terapie, aby se zabránilo relapsu infekce a rozvoji rezistentních forem mikroorganismů.
Vzhledem k podobnosti chemické struktury by sulfonamidy neměly být používány u osob s přecitlivělostí na furosemid, thiazidová diuretika, inhibitory karboanhydrázy a sulfonylmočoviny.
Pacienti musí přijímat dostatečné množství tekutin, aby se zabránilo krystalurii a rozvoji urolitiázy.
Starší lidé mají zvýšené riziko rozvoje závažných nežádoucích reakcí z kůže, potlačení krvetvorby, trombocytopenické purpury (poslední jmenovaná, zejména v kombinaci s thiazidovými diuretiky). Je třeba se vyhnout předepisování léku pacientům starším 65 let kvůli zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků.
Vzhledem k možnosti vzniku fotosenzitivity při použití sulfonamidů se doporučuje vyhýbat se přímému slunečnímu záření a umělému ultrafialovému záření.
Při léčbě je nutné dodržovat dávkovací režim, užívat doporučenou dávku v intervalu 24 hodin a nevynechávat dávky léku. Pokud vynecháte dávku, další dávku nezdvojnásobujte.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Vzhledem k vedlejším účinkům léku je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a práci s potenciálně nebezpečnými mechanismy.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, bolesti hlavy. Při dlouhodobém užívání horečka, hematurie, krystalurie, tachykardie, toxická hepatitida, leukopenie, agranulocytóza.
Léčba – symptomatická, výplach žaludku 20% roztokem hydrogenuhličitanu sodného. Suspenze aktivního uhlí nebo jiných enterosorbentů, forsírovaná diuréza, hemodialýza.
Uvolněte formulář a obal
10 tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
Konturové blistrové obaly jsou umístěny v kartonových krabicích. Každá krabice obsahuje schválené pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce. Počet instrukcí ve skupinovém balení je zahrnut do počtu balení.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu, chraňte před světlem, při teplotě do 300C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Производитель
Chimpharm JSC, Republika Kazachstán,
Shymkent, st. Rašídová, 81 let
Držitel osvědčení o registraci
Chimpharm JSC, Republika Kazachstán
Adresa organizace, která přijímá tvrzení (návrhy) od spotřebitelů ohledně kvality léčiv na území Republiky Kazachstán, odpovědný za poregistrační dohled nad bezpečností léčivého přípravku
JSC “Khimpharm”, Shymkent, Republika Kazachstán,
Svatý. Rašídová, 81 let, t/f: 560882
Telefonní číslo 7252 (561342)
Faxové číslo 7252 (561342)
E-mailová adresa [email protected]
Přiložené soubory
| 347140751477976377_cs.doc | 49.34 kb |
| 312200461477977571_kz.doc | 99 kb |