Jak správně používat březový dehet?
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2024.05.28
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: D05AA (tar)
Účinná látka: dehet (tar)
BP British Pharmacopoeia
Dávková forma
Volně prodejný lék
Kapalina pro vnější použití: fl. 10, 15, 20, 30, 50 nebo 100 g
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Birch tar Berestin ®
| Kapalina pro vnější použití | 1 g |
| dehet | 100% |
| obsahující fenol | od 0.5 do 2% |
10 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
20 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
30 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
50 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
100 g – lahvičky z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Produkt rostlinného původu, který se získává suchou destilací dřeva ze stromů z čeledi borovicovitých nebo z březové kůry.
Má keratoplastické, antiseptické, antiparazitární, vysušující, protizánětlivé, vazokonstrikční, anestetické účinky; snižuje erytém, zklidňuje svědění. Při infiltračních procesech v kůži má rozlišovací účinek.
Indikace účinných látek léku Birch tar Berestin ®
V rámci kombinované terapie: psoriáza ve stacionárních a regresivních stadiích, ekzémy (včetně mikrobiálních a seboroických), neurodermatitida bez exacerbace, svědění, seborea, svědění kůže; ošetření ran, vředů, proleženin, popálenin.
| Kód ICD-10 | čtení |
| I83.2 | Křečové žíly dolních končetin s vředy a záněty |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L21 | Seborrhická dermatitida |
| L28.0 | Jednoduché chronické lišejníky (omezená neurodermatitida) |
| L28.1 | Prurigo nodulární |
| L28.2 | Další pruritus |
| L29 | Svědění |
| L30.0 | Mincovní ekzém |
| L30.3 | Infekční dermatitida (infekční ekzém) |
| L40 | svrab |
| L89 | Dekubitální vřed a tlaková oblast |
| L98.4 | Chronický kožní vřed, jinde nezařazený |
| T14.1 | Otevřená rána blíže neurčené oblasti těla |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Navenek. Dávkovací režim závisí na indikacích a použité lékové formě.
Nežádoucí účinek
Při delším používání může dojít k pálení a podráždění pokožky v místě aplikace.
Při použití na oblastech pokožky se zvýšeným růstem vlasů nebo na pokožce hlavy se může vyvinout folikulitida.
Použití na exponovanou pokožku (obličej, krk, ruce) může způsobit spálení sluncem.
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na dehet; akutní záněty kůže, exacerbace chronických kožních onemocnění, zejména se silnou exsudací (akutní ekzém, dermatitida, exsudativní psoriáza), poškození pilosebaceózních folikulů (folikulitida, furunkulóza, akné, sykóza), onemocnění ledvin, jater, slinivky břišní, myokardu.
Použití v těhotenství a laktaci
Nedoporučuje se užívat během těhotenství, kojení a ženám plánujícím těhotenství.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno pro použití při onemocnění jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití je kontraindikováno při onemocnění ledvin.
Použití u dětí
Používá se u dětí s opatrností, podle indikací, ve vhodných lékových formách.
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby se doporučuje vyzkoušet toleranci dehtu na omezené oblasti pokožky.
Používejte opatrně na obličej, v kožních záhybech a také v oblasti genitálií.
Během období používání dehtu by měla být pravidelně vyšetřována moč (1-2krát měsíčně). Dehet byste neměli používat dlouhodobě na velké plochy pokožky (více než 1/10 povrchu).
Dehet se používá opatrně u dětí a lidí s citlivou pokožkou, se sklonem k folikulitidě, v oblastech se zvýšeným růstem vlasů.
Lékové interakce
Sulfonamidové léky, deriváty fenothiazinu a další léky, které mají vlastnosti zvyšující fotosenzitivitu kůže, by neměly být předepisovány současně.
Současné použití dehtu s přípravky obsahujícími síru a kyselinu salicylovou zesiluje jeho účinek.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 43 let zkušeností
Březový dehet (s obsahem fenolu od 0,5 do 2,5 %).
Popis dávkové formy
Hustá, olejovitá, černá kapalina se specifickým zápachem.
Farmakologické vlastnosti
Má keratoplastický, antiseptický, antiparazitický, vysušující, protizánětlivý, vazokonstrikční, anestetický účinek; snižuje erytém, zklidňuje svědění. Při infiltračních procesech v kůži má rozlišovací účinek.
Indikace
Psoriáza ve stacionárních a regresivních stádiích, ekzémy (včetně mikrobiálních a seboroických), neurodermatitida bez exacerbace, svědění, seborea, svědění kůže.
Kontraindikace
Akutní záněty kůže, exacerbace chronických kožních onemocnění, zejména se silnou exsudací (akutní ekzém, dermatitida, exsudativní psoriáza), poškození pilosebaceózních folikulů (folikulitida, furunkulóza, akné, sykóza), onemocnění ledvin, jater, slinivky břišní, myokardu.
S opatrností
Lék by měl být předepisován s opatrností osobám s citlivou pokožkou, osobám náchylným k folikulitidě a v oblastech se zvýšeným růstem vlasů.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství, kojení a žen plánujících těhotenství.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
U ekzémů, neurodermatitidy a lupénky se před použitím odstraňují krusty a šupiny olejovým obkladem. Březový dehet Berestin ® se nanáší na kožní léze tvrdým štětcem nebo rukou, zpočátku po dobu 15 minut jednou denně, postupně se doba aplikace prodlužuje až na 1 minut. Lék se odstraní bavlněným nebo gázovým tamponem navlhčeným v rostlinné nebo vazelíně.
Při lupénce a svědění se 15–30 minut po aplikaci doporučuje osprchovat se mýdlem nebo sprchovým gelem, drogu smýt žínkou nebo houbou. Po odstranění březového dehtu z kůže jsou léze mazány změkčující mastí nebo krémem.
Denní dávka drogy by neměla překročit 6–8 g.
Doba trvání léčby je až 4 týdny, přestávky mezi kurzy jsou 1–2 měsíce.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Bezprostředně po nanesení březového dehtu je někdy pozorováno pálení kůže a současně zmizí svědění. Pálení ustává po 10–15 minutách a jen u několika pacientů může přetrvávat déle. V takových případech je nutné lék z kůže odstranit po 15 minutách a neprodlužovat dobu aplikace pro následné použití.
Subjektivní pocity zmizí po 2-3 aplikacích.
V některých případech může dojít k podráždění pokožky v oblasti aplikace. Pokud dojde k podráždění, užívání léku by mělo být přerušeno.
Při aplikaci březového dehtu na oblasti pokožky se zvýšeným růstem vlasů nebo na pokožku hlavy je někdy pozorován rozvoj folikulitidy.
Použití březového dehtu na exponovaná místa pokožky (obličej, krk, ruce) může způsobit spálení sluncem.
Interakce
Sulfonamidové léky, deriváty fenothiazinu a další látky, které mají vlastnosti zvyšující fotosenzitivitu kůže, nejsou předepisovány současně s březovým dehtem. Kombinace březového dehtu s přípravky obsahujícími síru a kyselinu salicylovou zesiluje jeho účinek.
Nadměrná dávka
Při dlouhodobém používání léku na velkých plochách (více než 1/10 povrchu kůže) mohou být pozorovány známky intoxikace, které zahrnují slabost, zimnici, nevolnost, zvracení, průjem, závratě, bolesti hlavy a křeče. V tomto případě může moč získat nazelenalou barvu (olivová moč, karbolurie) a obsahovat bílkoviny a odlitky.
Přestaňte drogu užívat. Symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby se doporučuje prostudovat snášenlivost léku Birch tar Berestin ® na omezené oblasti kůže. Během léčby je nutné periodicky (1-2x měsíčně) vyšetřovat moč. Lék by se neměl používat dlouhodobě na velké plochy kůže (více než 1/10 povrchu).
Droga zanechává tmavé skvrny na ložním prádle a spodním prádle a při delším užívání zbarvuje pokožku do tmavé barvy. Skvrny na prádle se odstraní čpavkem (1 polévková lžíce na 10 litrů vody). Tmavé skvrny na kůži zmizí samy brzy po ukončení léčby. Blond vlasy lehce ztmavnou, když jsou vystaveny březovému dehtu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).
Forma vydání
Tekutina pro vnější použití v tmavých skleněných lahvích 10, 15, 20, 30, 50 a 100 g.
Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci/výrobce/organizace přijímající reklamace
JSC „Retinoidy“, Rusko
Právní adresa:
143983, Moskevská oblast, Balashikha, st. Svobody (Keramic microdistrict), 1A, kancelář 404
Adresa místa výroby a přijímání reklamací:
111123, Moskva, st. Plekhanova, 2/46, budova 5
Telefon/fax: (495) 234-61-17
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 14.10.2022
Analogy (synonyma) léku Birch tar Berestin ®
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023