Jak často se má Simparica podávat?

Simparika se vyrábí v šesti dávkách, obsahujících v 1 tabletě jako účinnou látku sarolaner 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg a 120 mg, dále pomocné látky: monohydrát laktózy, sodnou sůl karboxymethylškrobu, koloidní křemík oxid, stearát hořečnatý a ochucený granulovaný základ.

Simparika je tableta čtvercového tvaru se zaoblenými rohy, hnědě skvrnitá, s nápisem na jedné straně tablety: „5“ (dávka 5 mg/tableta), „10“ (dávka 10 mg/tableta.) “20” (dávka 20 mg/tableta), “40” (dávka 40 mg/tableta), “80” (dávka 80 mg/tableta) nebo “120” (dávka 120 mg/tableta).

Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 2 roky od data výroby.

Simparicu nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Simparika je dostupná balená v blistrech po 1, 3 nebo 6 tabletách. Blistry jsou baleny v kartonových krabicích. Každá krabice obsahuje návod k použití v ruštině.

Uchovávejte léčivý přípravek v uzavřeném obalu výrobce, v suchu, chráněn před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv při teplotě 0°C až 30°C na místech nepřístupných dětem.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Simparica je k dispozici bez lékařského předpisu veterináře.

Simparica patří do skupiny insektoakaricidních léků se systémovým účinkem.

Sarolaner, který je součástí léku, je sloučenina ze skupiny isoxazolinů, účinná proti blechám, ixodidům, sarkoptickým, psoroptoidním a demodektickým klíšťatům, která parazitují na psech. Sarolaner působí na neuromuskulární spojení členovců a inhibuje funkci neurotransmiteru receptoru kyseliny gama-aminomáselné (GABA) a glutamátového receptoru, což způsobuje nekontrolovanou neuromuskulární aktivitu vedoucí ke smrti hmyzu a roztočů.

Po perorálním podání se sarolaner rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu (biologická dostupnost je >85 %), vstupuje do systémové cirkulace a dosahuje maximální plazmatické koncentrace za méně než 3 hodiny, proniká do většiny orgánů a tkání, prakticky se nemetabolizuje a vylučuje se z tělo v nezměněné formě, hlavně se žlučí a stolicí, poločas je 10-12 dní.

Z hlediska stupně dopadu na organismus je Simparika klasifikována jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007) se slabě vyjádřenými kumulativními vlastnostmi, v doporučené dávce nemá mutagenní, karcinogenní, embryotoxické nebo teratogenní aktivitu.

Simparica se předepisuje psům k léčbě a prevenci entomózy způsobené blechami (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides canis), akarózy způsobené ixodes (Dermacentor reticularis, Dermacentor variabilis, Ixodes hexagonus, Ixodes holocyclus, Ixodes ricinusularis, Ixodes ricinuipicelus, americanum, Amblyomma maculatum), roztoči sarcoptes (Sarcoptes scabei), roztoči psoroptici (Otodectes cynotis) a roztoči demodektické (Demodex canis).

Kontraindikací pro použití přípravku Simparika je individuální nesnášenlivost zvířecích složek léku, jakož i závažná dysfunkce jater a ledvin. Zvířata s infekčními chorobami a zotavující se zvířata, stejně jako štěňata do 8 týdnů věku, nepodléhají léčbě.

Simparika se podává psům v kteroukoli roční dobu, jednou jednotlivě orálně ručně, nebo smíchána s krmivem, nebo injekčně násilně do tlamy v minimální dávce 2 mg/kg hmotnosti zvířete. Měli byste se ujistit, že pes zcela spolkl požadovanou dávku léku.

Příjem krmiva neovlivňuje biologickou dostupnost sarolaneru.

Dávky Simparica v závislosti na hmotnosti zvířete a použité dávce:

Obsah sarolaneru na tabletu, mg

Označení na použitých tabletech