Otazky

Jak zjistit přítomnost kyslíku ve vodě?

Princip metody. Stanovení kyslíku ve vodě je založeno na tom, že po přidání hydroxidu sodného (NaOH) a chloridu manganatého (MnCl2) vzniká hydrát oxidu manganu [Mn(OH)2], který za přítomnosti kyslíku v voda, oxiduje se na hydrát oxidu manganu [Mn(OH)3]…

Princip metody. Stanovení kyslíku ve vodě je založeno na skutečnosti, že když se do ní přidá hydroxid sodný (NaOH) a chlorid manganatý (MnCl).₂) vzniká hydrát oxidu manganu [Mn(OH)₂], který se za přítomnosti kyslíku ve vodě oxiduje na hydrát oxidu manganu [Mn(OH)₃]. Přidáte-li do vody kyselinu chlorovodíkovou (HCl), hydrát oxidu manganičitého se rozpustí a vytvoří chlorid manganatý (MnCl₃). Chlorid manganatý je však nestabilní sloučenina a rychle se mění na chlorid manganatý (MnCl₂) s uvolňováním volného chlóru (Cl₂). Když se jodid draselný (KI) přidá do kapaliny, dojde k reakci, která nahradí jód chlorem. Množství uvolněného jódu je ekvivalentní množství volného kyslíku obsaženého v testované vodě.

Uvolněný jód se stanoví roztokem hyposiřičitanu sodného. Na základě množství hyposiřičitanu sodného spotřebovaného k titraci se stanoví množství kyslíku rozpuštěného ve vodě.

Laboratorní sklo: láhve se zabroušenými zátkami o objemu 100-150 l; Pipety Mora 50 ml; odměrné pipety pro 10, 5 a 1 ml; baňky o objemu 100 a 250 ml; byrety na 25 a 50 ml; 100 ml odměrné válce; skleněné tyče a nálevky.

Činidla:

Roztok chloridu manganatého (MnCl₂): 40 g MnCl₂ rozpustí se ve 100 ml destilované vody a přefiltruje přes papírový filtr.

Roztok hydroxidu sodného s jodidem draselným (NaOH+KI): 32 g hydroxidu sodného a 10 g jodidu draselného se rozpustí ve 100 ml destilované vody. Louh sodný lze nahradit hydroxidem draselným (KOH).

Koncentrovaná kyselina chlorovodíková(HCl) nebo 25% kyselina sírová (H₂SO₄). Kyselina se rozpouští ve vodě postupně, kapalina se neustále míchá a kyselina se přidává do vody.

1% roztok škrobu: 1 g škrobu nebo čisté bramborové mouky se důkladně rozmíchá ve 20 ml studené vody, přidá se do 80 ml vroucí destilované vody a několik minut se vaří.

Kyselina jodičná draselná(KIO₃), 0,01 n. roztok: Na analytických vahách se odváží 0,3567 g KIO₃, přeneste činidlo do 1litrové odměrné baňky a rozpusťte je v malém množství destilované vody. Po úplném rozpuštění KIO₃ Do baňky přidejte destilovanou vodu přesně po značku 100 ml a důkladně promíchejte. Připravený roztok se uchovává v tmavé láhvi.

Technika určování. Pomocí 150-250 ml lahvičky s velmi úzkým hrdlem odeberte vzorek vody ze samého dna akvária. Vodu je nutné odebírat tak, aby se do láhve nedostaly rybí exkrementy, zbytky potravy a další částice umístěné na dně. Vzorek vody se ihned po odběru přelije do 100-150 ml lahvičky se zabroušenou zátkou tak, aby mezi zátkou a vodou nezůstala jediná vzduchová bublina. Poté začnou fixovat kyslík. K tomu otevřete zátku, do vody přidejte 1 ml roztoku chloridu manganatého a 1 ml směsi hydroxidu sodného s jodidem sodným nebo draselným do vody pomocí pipety (pro každý roztok zvlášť). Tyto roztoky se nalévají z pipet do spodní vrstvy vzorku. Láhev se uzavře a obsah se důkladně protřepe.

Přečtěte si více

Jak správně opravit netěsnost klasického litinového radiátoru

Změnou barvy kapaliny můžete zhruba posoudit množství kyslíku rozpustného v testovací vodě. Pokud je ho ve vodě hodně, roztok zhnědne; pokud je malý, roztok nemění barvu.

Poté se ke dnu pomocí pipety přidají 2 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové nebo 3 ml 25% kyseliny sírové. Láhev se uzavře, obsah se znovu protřepe a začne titrace kapaliny hyposiřičitanem. K tomu použijte Mohrovu pipetu nebo odměrný válec k odebrání 50 ml zkušební kapaliny z baňky, nalijte ji do baňky a titrujte 0,01 N. roztokem hyposiřičitanu, dokud se neobjeví světle žluté zbarvení kapaliny, jasně viditelné na bílém pozadí papíru ležícího pod baňkou. Poté se ke směsi přidá 1 cm³ škrobu (pokud při fixaci kyslíku ve zkoušené vodě roztoky chloridu manganatého a směsi hydroxidu sodného a jodidu draselného kapalina nezhnědne, přilijeme roztok škrobu bezprostředně před titrací, čímž se zbarví do tmavě modré barvy, a titruje se, dokud se nevyjasní.

Výpočet. Po stanovení množství hyposulfitu spotřebovaného pro titraci se obsah kyslíku rozpustného ve vodě stanoví pomocí vzorce:

kde х — množství kyslíku rozpustného ve vodě, mg/l;

1,117 – konstantní koeficient;

П — množství hyposiřičitanu spotřebovaného pro titraci, ml;

К — hyposulfitový korekční faktor.

Stanovení hyposulfitového korekčního faktoru. Do titrační baňky přidejte 10 ml 0,01 N. KIO řešení₃ a 0,5 g suchého jodidu draselného (KI). Po rozpuštění se přidají 2 ml koncentrované kyseliny chlorovodíkové nebo 3 ml 25% kyseliny sírové. Výsledná kapalina se titruje hyposiřičitanem, stejně jako kyslíkový test. Potom je odebrané množství 0,01 N. KIO řešení₃ (10 ml) děleno počtem mililitrů hyposulfitu použitého pro titraci. Získaným výsledkem je hyposulfitový korekční faktor.