Jak správně naředit manganistan draselný?
Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.
Struktura
Manganistan draselný – 3 g, 5 g, 15 g.
Antiseptický. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Vzniká při redukci draslíku; Oxid manganičitý tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích adstringentní účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách.
Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).
Droga patří do seznamu č. 4 seznamu omamných, psychotropních látek a jejich prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci.
Popis dávkové formy
Tmavě fialové nebo červenofialové krystaly nebo jemný krystalický prášek s kovovým leskem.
Indikace
Mazání ulcerózních a popáleninových povrchů – infikované rány, vředy a popáleniny kůže.
Výplach úst a orofaryngu – při infekčních a zánětlivých onemocněních sliznice dutiny ústní a orofaryngu (včetně bolestí v krku).
K mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – kolpitidě a zánětu močové trubice.
K výplachu žaludku při otravě způsobené požitím alkaloidů (morfin, akonitin, nikotin), kyseliny kyanovodíkové, fosforu, chininu.
Kontraindikace
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Externě, lokálně. Ve formě vodných roztoků, k mytí ran (0,1–0,5 %), k výplachům úst a krku (0,01–0,1 %), k mazání ulcerózních a popáleninových povrchů (2–5 %), ke sprchování (0,02–0,1 %) ) v gynekologické a urologické praxi, stejně jako výplach žaludku v případě otravy.
K rozpuštění vložte několik krystalů do sklenice teplé vody a roztok použijte pouze čerstvě připravený.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce při použití koncentrovaných roztoků – popáleniny a podráždění.
Interakce
Chemicky nesnášenlivý s některými organickými látkami (uhlí, cukr, tanin) a snadno oxidovatelné látky – může dojít k výbuchu.
Nadměrná dávka
Příznaky: ostrá bolest v dutině ústní, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé 0,3–0,5 g/kg.
Léčba: methylenová modř (50 ml 1% roztoku), kyselina askorbová (i.v. – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (i.v. – 3 ml 5% roztoku).
Forma vydání
Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.
3 g, 5 g, 15 g ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovým uzávěrem s čepelí nebo bez čepele.
3 g, 5 g v plastových sáčcích.
Samolepící etikety jsou umístěny na lahvích a sáčcích.
Každá lahvička a balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Seznam IV prekurzorů. V suchu při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
Производитель
Jméno, adresa výrobce léčivého přípravku a adresa místa výrobyvlastnosti léčivého přípravku
Držitel rozhodnutí o registraci, výrobce:
JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“
Sídlo sídla: 633621, Novosibirsk region, Suzunsky District, r. Suzun, sv. Komisař Zjatkov, 18.
Tel./fax: 8 (800) 200-09-95.
Adresa výrobního místa:
Novosibirsk, sv. Stationnaya, 80.
Organizace přijímající stížnosti od spotřebitelů:
JSC „Pharmaceutical Manufacturing Company Obnovlenye“
630096, Novosibirsk, ul. Stationnaya, 80, e-mail: [email protected]
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 06.08.2024
Analogy (synonyma) drogy manganistan draselný
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Aktivní složka: Manganistan draselný 3,0 g.
Aktivní složka: Manganistan draselný 5,0 g.
Aktivní složka: Manganistan draselný 15,0 g.
popis
Tmavě fialové nebo červenofialové krystaly nebo jemný krystalický prášek s kovovým leskem.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Antiseptický. Při kontaktu s organickými látkami uvolňuje atomární kyslík. Oxid manganatý vznikající při redukci manganistanu draselného tvoří s proteiny komplexní sloučeniny – albumináty (díky tomu má manganistan draselný v malých koncentracích stahující účinek, v koncentrovaných roztocích dráždivý, poleptající a opalovací účinek). Má také deodorační účinek. Účinné při léčbě popálenin a vředů. Schopnost manganistanu draselného neutralizovat některé jedy je základem použití jeho roztoků k výplachu žaludku při otravách.
Při požití se vstřebává a vyvolává hematotoxický účinek (vedoucí k rozvoji methemoglobinémie).
Droga patří na seznam IV prekurzorů podléhajících kontrole v Ruské federaci.
indikace:
Mazání ulcerózních a popáleninových povrchů – infikované rány, vředy a popáleniny kůže.
Při infekčních a zánětlivých onemocněních ústní sliznice (včetně bolestí v krku) vyplachujte ústa a krk.
K mytí a sprchování při gynekologických a urologických onemocněních – kolpitidě a zánětu močové trubice.
K výplachu žaludku při otravě způsobené požitím alkaloidů (morfin, akonitin, nikotin), kyseliny kyanovodíkové, fosforu, chininu; kůže – pokud s ní přijde do styku anilin; oči – když je poškodí jedovatý hmyz.
V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Kontraindikace:
Těhotenství a kojení:
Po konzultaci s lékařem může být lék použit, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Dávkování a aplikace:
Zevně, ve vodných roztocích: k mytí ran (0,1 – 0,5%),
k mazání ulcerózních a popáleninových povrchů (2-5 %), k výplachům (0,02 – 0,1 %) v gynekologické a urologické praxi, stejně jako k výplachům žaludku při otravách. Lokálně k výplachům úst a krku (0,01 – 0,1 %).
K rozpuštění vložte několik krystalů do sklenice teplé vody a roztok použijte pouze čerstvě připravený.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se objeví nové příznaky, je nutné se poradit s lékařem.
Drogu používejte pouze podle způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu. V případě potřeby se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Nežádoucí účinky:
Alergické reakce při použití koncentrovaných roztoků – popáleniny a podráždění.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Příznaky: ostrá bolest v ústech, podél jícnu, v břiše, zvracení, průjem; sliznice dutiny ústní a hltanu je zduřelá, tmavě hnědá, fialová, možný otok hrtanu, rozvoj mechanické asfyxie, popáleninový šok, motorický neklid, křeče, příznaky parkinsonismu, hemoragická kolitida, nefropatie, hepatopatie . Se sníženou kyselostí žaludeční šťávy je možný rozvoj methemoglobinémie s těžkou cyanózou a dušností. Smrtelná dávka pro děti je asi 3 g, pro dospělé 0,3-0,5 g/kg.
Léčba: kyselina askorbová (i.v. – 30 ml 5% roztoku), kyanokobalamin – do 1 mg, pyridoxin (i.m. – 3 ml 5% roztoku).
Interakce:
Chemicky nesnášenlivý s některými organickými látkami (uhlí, cukr, tanin) a snadno oxidovatelné látky – může dojít k výbuchu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Uvolňovací forma / dávkování:
Prášek pro přípravu roztoku pro místní i vnější použití.
Balení:
3, 5 nebo 15 g léčiva v lahvičkách ze skleněné tuby nebo polymerové tuby z nízkohustotního polyethylenu jakost 276-73, uzavřených polymerovou zátkou z nízkohustotního polyethylenu jakost 276-73 nebo tahem. na uzávěru s ovládáním prvního otevření nebo polymerovou zátkou z nízkohustotního polyethylenu třídy 276-73 se špachtlí.
3, 5 nebo 15 g drogy ve skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených plastovým šroubovacím uzávěrem nebo plastovým šroubovacím uzávěrem se špachtlí.
3, 5 nebo 15 g drogy v plastových sáčcích.
Samolepící etikety jsou umístěny na lahvích a sáčcích. Každá lahvička a balení s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
2, 3, 5 nebo 10 balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
50, 75, 100, 150, 200 lahví nebo sáčků je umístěno společně se stejným počtem návodů k použití ve skupinovém balení z lepenky (pro nemocnice).
50, 75, 100, 150, 200 sáčků je umístěno ve sáčcích vyrobených z vícevrstvé polymerové fólie spolu se stejným počtem návodů k použití (pro nemocnice).
Skladovací podmínky:
Seznam IV prekurzorů.
Na suchém místě, při teplotě do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti:
5 let. Nepoužívejte po datu uvedeném na obalu.
Prázdninové podmínky
Производитель
Společnost s ručením omezeným „Lekar“ (LLC „Lekar“), 446100, Samara region, Chapaevsk, st. 1. Montazhnaya, 12B, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
Město ledna 17 2017
Manganistan draselný – Doctor – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Manganistan draselný – Doctor v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: