Jak často můžete užívat artyčok?
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.01.19
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A05AX (Další léky k léčbě onemocnění žlučových cest)
Účinná látka: artyčok polní (Cynara)
BAN přijat pro použití ve Spojeném království
Dávková forma
Volně prodejný lék
Potahované tablety, 200 mg: 30, 60 nebo 180 ks.
Forma uvolňování, balení a složení drogy Artyčok
Hnědé až tmavě hnědé potahované tablety, kulaté, bikonvexní; na průřezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejšími barvami.
| Tabulka 1. | |
| extrakt ze sušených listů artyčoku | 200 mg |
Pomocné látky: předbobtnalý kukuřičný škrob – 22 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý – 12 mg, stearát hořečnatý – 3.75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza typ 102 – 98%, koloidní oxid křemičitý – 2%) – 59.25 mg, mastek – 3 mg.
Skořápka: IsuPolish® R hnědá 385.04 FSC 50 mg, včetně: hypromelózy – 12.5 mg, arabské gumy – 1.5 mg, sacharózy – 22.5 mg, mastku – 3 mg, oxidu titaničitého – 1 mg, barviva železa žlutého oxidu železitého – 3.5 mg, červeného oxidové barvivo – 3.5 mg, černé barvivo oxid železitý – 2.5 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (6) – obaly z lepenky.
60 ks. – plechovky (1) – kartonové obaly.
180 ks. – plechovky (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek s choleretickým a diuretickým účinkem
Farmakoterapeutická skupina: Choleretická rostlinná látka
Farmakologický účinek
Bylinný produkt. Fenolová sloučenina cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami (kafeinová, chlorogenová, neochlorogenní, kryptochlorogenní) působí cholereticky a hepatoprotektivně. Zvyšuje vylučování močoviny, toxinů (včetně nitrosloučenin, alkaloidů), solí těžkých kovů z těla. Pomáhá snižovat cholesterol v krvi. Normalizaci metabolických procesů napomáhá kyselina askorbová, karoten, vitamíny B 1 a B 2, rutin a inulin obsažené v artyčoku polním.
Indikace účinných látek drogy Artyčok
Jako další lék na biliární dyskinezi hypokinetického typu, cholecystitidu, chronickou hepatitidu, anorexii, chronickou intoxikaci (hepatotoxické látky, nitrosloučeniny, alkaloidy, soli těžkých kovů), chronické selhání ledvin, urolitiázu, uraturii, aterosklerózu, obezitu.
| Kód ICD-10 | čtení |
| B18 | Chronická virová hepatitida |
| E66 | Obezita |
| I70 | Ateroskleróza |
| K71 | Toxické poškození jater |
| K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
| N18 | Chronické onemocnění ledvin |
| N20 | Ledvinové a ureterové kameny |
| N21 | Kameny v dolních močových cestách |
| R63.0 | Anorexie |
| T56 | Toxický účinek kovů |
| T65.8 | Jiné specifikované látky |
Předbobtnalý kukuřičný škrob 22,00 mg, světlý trikřemičitan hořečnatý 12,00 mg, stearát hořečnatý 3,75 mg, prosolv (mikrokrystalická celulóza (typ 102) 98 %, koloidní oxid křemičitý 2 %) 59,25 mg, mastek 3,00 mg;
IsuPolish ® R hnědá 385.04 FSC 50,00 mg, včetně: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) 12,50 mg, arabská guma 1,50 mg, sacharóza 22,50 mg, mastek 3,00 mg, oxid titaničitý 1,00 mg oxid titaničitý červeně oxid železitý 3,50 mg barvivo železo 3,50 mg barvivo železo. , barvivo na železo černý oxid 2,50 mg.
Popis dávkové formy
Kulaté, bikonvexní, hnědé až tmavě hnědé potahované tablety. Na průřezu je jádro světle hnědé až tmavě hnědé, proložené světlejšími barvami.
Farmakologické vlastnosti
Farmakologický účinek léku je způsoben komplexem biologicky aktivních látek obsažených v jeho složení.
Cynarin v kombinaci s fenolovými kyselinami má choleretický a hepatoprotektivní účinek. Kyselina askorbová, karoten, vitamíny B1 a B2, inulin přispívá k normalizaci metabolických procesů.
Má také diuretický účinek a zvyšuje vylučování močoviny.
Indikace
Lék se používá při komplexní léčbě biliární dyskineze hypokinetického typu, chronické nekalkulózní cholecystitidy, chronické hepatitidy, cirhózy jater, chronické nefritidy, chronického selhání ledvin.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; cholelitiáza, obstrukce (obstrukce) žlučových cest; akutní onemocnění jater, ledvin, žlučových a močových cest; těžké hepatocelulární selhání.
Deficit sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, glukózo-galaktózová malabsorpce.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je možné pouze podle pokynů a pod dohledem lékaře.
Dávkování a podávání
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Dospělí: 2-3 tablety 3x denně před jídlem.
Dětem od 6 let se doporučuje užívat 1–2 tablety (v závislosti na věku) 3x denně před jídlem.
Průběh léčby je 2–3 týdny.
Opakované léčebné kúry jsou možné po konzultaci s lékařem.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nežádoucí účinky
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Alergické reakce jsou možné.
Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se může vyvinout průjem.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech, nebo se zhoršují, nebo si všimnete jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Nadměrná dávka
Nebyly hlášeny žádné případy předávkování.
Zvláštní instrukce
Pokud se objeví silný, dlouhotrvající průjem nebo bolesti břicha, je třeba lék vysadit a poradit se s lékařem.
Pokud příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhorší při užívání léku po dobu 2 týdnů, měli byste informovat svého lékaře.
Denní dávka léčiva obsahuje 0,040 chlebových jednotek (XE).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Forma vydání
Potahované tablety, 200 mg.
10 nebo 30 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
60 nebo 180 tablet v polymerové nádobě na léky vyrobené z vysokohustotního polyethylenu s polypropylenovým šroubovacím víčkem odolným proti otevření dětmi nebo v nádobě z vysokohustotního polyetylenu s natahovacím víčkem z nízkohustotního polyetylenu nebo v nízké -hustotní polyetylenová dóza s víčkem napínaným s ovládáním prvního otevření, nebo v dóze z polyethylentereftalátu se šroubovacím víčkem z polypropylenu. Pro kontrolu prvního otevření je přípustné použít smršťovací fólii vyrobenou z polyvinylchloridu.
3, 6 blistrových balení po 10 tabletách nebo 1, 2, 6 blistrových balení po 30 tabletách nebo 1 polymerová nádobka na léky spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Při teplotě do 25 °C v sekundárním obalu (blistrové balení v kartonovém obalu, sklenice v kartonovém obalu).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Držitel rozhodnutí o registraci/Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů
CJSC „Canonpharma Production“, Rusko
141100, Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Zarechnaya, 105
Tel: (495) 797-99-54
Fax: (495) 797 96–63
E-mailová adresa: safety@canonpharma. ru
Další informace o léku, podání stížnosti na jeho kvalitu, bezpečnost nebo hlášení nežádoucích účinků léku můžete získat na telefonním čísle: 8 (800) 700-59-99 (bezplatná linka 24 hodin) nebo na webu: www.canonpharma.ru v části „Politika kvality“ – „Bezpečnost léků“.
Производитель
CJSC „Canonpharma Production“, Rusko
Moskevská oblast, Shchelkovo, st. Zarechnaya, 105
Tel: (495) 797-99-54
Fax: (495) 797 96–63
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 11 let
Datum aktualizace: 19.04.2024
Analogy (synonyma) drogy Artyčok
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023